1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2016年3月-2018年6月在笔者所在医院就诊的60例血液病患儿为观察组，纳入标准：符合血液病标准的患儿[4];均无精神病史。排除标准：有其他严重疾病的患儿。其中淋巴瘤12例，多发性骨髓瘤11例，慢性白血病16例，急性白血病21例;病程0.4～0.9年，平均(0.55±0.05)年。男女比例为31∶29;年龄3～9岁，平均(6.01±1.05)岁。选取同一时间段在笔者所在医院体检合格的60例健康儿童作为对照组，男女比例为27∶33;年龄2～9岁，平均(6.15±1.02)岁。两组性别、年龄比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。本次研究已经伦理委员会的同意和批准，家属均同意参与这次试验并已签署相关知情同意书。

    1.2 方法

    所有研究对象均在清晨空腹抽取外周静脉血2 ml注入EDTA抗凝管混匀，随后由专业人员，利用FACSalibur流式细胞仪(美国BD公司)对所有参与试验人员的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+进行检测。在全血中通过流式细胞仪对CD3+、CD4+及双染色CD4+/CD8+淋巴细胞进行同步识别和百分数及绝对计数，将显示的数据记录 ......