选择2016年8月-2018年7月在笔者所在医院治疗的短暂性脑缺血发作患者108例。纳入标准：(1)经CT等检查确诊者;(2)对本研究所用药物(氯吡格雷等)无过敏史者;(3)颅内无梗死病灶者。排除标准：(1)自身免疫性疾病、凝血功能障碍者;(2)消化性溃疡者;(3)血小板减少症者;(4)严重肝、肾功能不全者。随机分为两组，各54例。观察组中男39例，女15例;年龄48～75岁，平均(61.92±3.16)岁。对照组中男37例，女17例;年龄49～75岁，平均(62.09±3.11)岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可对比性。研究经医院伦理委员会批准同意执行，患者及家属知情且签署知情同意书。

    1.2 方法

    对照组：口服阿司匹林(北京太洋药业有限公司，国药准字H11022080)，0.1 g/次，1次/d。观察组：阿司匹林服用剂量与方法同对照组一致，同时口服氯吡格雷(深圳信立泰药业股份有限公司，国药准字H20000542)，初始剂量为300 mg/次，1次/d，第2天调整为75 mg/次，1次/d，并维持。两组均连续治疗30 d，治疗期间可依据患者病情酌情调整用药剂量。

    1.3 观察指标及评价标准

    治疗前及治疗30 d后，采用BD LSRFortessa流式细胞分析仪测定血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体(platelet activator combined-1 ......