舒芬太尼联合酮咯酸氨丁三醇注射液用于术后镇痛的临床研究(2)
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1.4 统计学处理
所得数据采用SPSS 16.0统计学软件进行处理，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验，计数资料采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 VAS及Ramsay评分
两组患者在用药后的运动及静止状态下，VAS和Ramsay评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未发生呼吸抑制。详见表1、表2和表3。
2.2 有效按压次数
A组患者PCA有效按压次数为(20.27±7.10)次，B组患者PCA有效的按压次数为(17.31±8.42)次，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
2.3 术后48 h内舒芬太尼总使用量
A组术后48 h内舒芬太尼总使用量为(102.41±10.65)μg，B组术后48 h内舒芬太尼总使用量为(97.97±12.64)μg，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
2.4 不良反应
B组常见不良反应(瘙痒、呕吐、恶心)的发生率低于A组，差异均有统计学意义(P<0.05)。详见表4。
表4 两组患者瘙痒、呕吐、恶心等情况比较 例(%)
组别瘙痒呕吐恶心
A组(n=60)17(28.3)14(23.3)22(36.7)
B组(n=60)4(6.7)4(6.7)9(15.0)
字2值7.236.917.15
P值<0.01<0.05<0.01
2.5 两组患者对镇痛效果的综合评价
两组患者对于镇痛效果的综合评价比较差异无统计学意义(P>0.05)，详见表5。
表5 两组患者术后对镇痛效果的综合评价 例
组别1分2分3分4分5分
A组(n=60)0104820
B组(n=60)0124530
字2值0 ......
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