1.2方法

    常规石蜡包埋、切片、烤片，脱蜡水化，水化;柠檬酸缓冲液高压修复抗原;滴加内源性过氧化物封闭液室温孵育10 min，PBS冲洗;滴加一抗工作液，孵育60 min，PBS冲洗，滴加酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物，孵育15 min，DAB显色，苏木素复染，脱水，透明，封片，镜检。检测ER、PR、HER-2 和Ki67的表达，试剂均购于福州迈新公司。

    1.3判定方法及标准

    ER/PR评定标准：≥1%定义为(+);<1%的定义为(-)。HER-2评定标准为：++以上(包括++级)作为阳性标准。Ki67的判定标准：<20%定义为(-);≥20%定义为(+)。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 17.0统计学软件，计量资料以均数±标准差(x±s)表示，采用t检验;计数资料以率表示，采用χ2检验，使用Spearman进行相关分析，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组Ki-67、ER、PR、HER-2蛋白表达水平的比较

    ER、PR在DCIS组和IDC组表达强度比较，差异无统计学意义(P>0.05)。HEQ-2和Ki-67蛋白在IDC中的表达显著高于DCIS ......