1.2入选标准

    纳入标准：①经病理检查确诊者;②临床资料、影像学完整;③48 h内无性生活者;④宫颈病变初次治疗者。排除标准：①存在阴道用药史与阴道冲洗史者;②凝血功能障碍者;③接受碘液或醋酸试验者;④严重器官功能衰竭者;⑤存在盆腔放射治疗史或宫颈手术史者;⑥表达障碍或精神疾病者;⑦无肿瘤家族史者。

    1.3方法

    采集标本前，告知研究目的以及过程，取得患者同意后，患者取妇科检查体位，通过宫颈外口刷取足够宫颈黏液脱落细胞，置于样品输送介质液体内，在室温下保存待用，应用第二代杂交捕获(the hybrid capture，HC-2)法与Digene公司(美国)提供的试剂盒检测患者HPV型别分布情况。HPV DNA≥1 pg/ml视为阳性，HPV感染型别包括低危亚型(HPV 6、11、40、42、43、44、54、61、83)、高危亚型(HPV 16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82)。

    2结果

    2.1 HPV感染情况

    2.2宫颈组织中HPV感染情况

    2.3 HPV亚型多重感染情况

    56例CIN Ⅰ患者中 ......