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编号:13266317
白术通利胶囊的质量标准优化研究(2)
http://www.100md.com 2018年11月25日 《中国当代医药》 2018年第33期
     2方法与结果

    2.1鉴别(薄层色谱法)

    2.1.1白术[3-4]

    取白术通利胶囊内容物2 g,加正己烷5 ml,超声处理(功率280 W,频率40 kHz)20 min,静置并吸取上方清晰溶液,再水浴上加热,浓缩成供试品溶液。另取白术对照药材0.5 g,按照上述步骤浓缩成对照药材溶液。另取缺白术的阴性对照制剂2 g,按照上述步骤浓缩成阴性对照溶液。又取适量的白术内酯Ⅰ对照品,加甲醇溶解制成浓度为1 mg/ml的对照品溶液。照《中国药典》2015年版四部通则0502之薄层色谱法试验,吸取上述每一种溶液各10 μl,分别点于预制好的同一块G板上,展开剂选择为石油醚(60~90℃)-苯-乙酸乙酯(15∶2∶1),按程序薄层展开,显色剂选择10%硫酸乙醇溶液,电热箱设定90℃后加热30 min,检视条件为365 nm紫外灯。检视结果:供试品溶液产生的薄层色谱与对照药材及对照品溶液产生的薄层色谱相比较,在相应的位置显相同颜色的荧光斑点,阴性对照色谱无相应的斑点(图1)。

    2.1.2川芎[3,5]

    取白术通利胶囊内容物1 g置烧瓶中 ......
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