目前，关于NGF如何诱导HSC凋亡机制的研究较少，而 TGF-β1/Smads是促进肝纤维化进展的重要通路，NGF作为一种修复因子，是否通过此通路诱导HSC凋亡从而发挥抗肝纤维化的作用？本研究发现，NGF可抑制HSC增殖、促进其凋亡，其机制可能为通过上调 Smad7表达、抑制 Smad3表达，最终降低TGF-β1表达水平，为今后进一步研究NGF作用于HSC的相关作用机制提供前期实验基础，为防治肝硬化及肝纤维化提供新路径。

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