1.2 方法

    观察组采用左甲状腺素钠片(德国Merck KGaA 公司，注册证号：H20100523)治疗，初期25 μg/d，随后根据患者的病情酌情增加，但最大剂量≤200 μg/d[3]。对照组采用甲状腺片(济南维尔康生化制药有限公司，国药准字H37022178)治疗，初期20 mg/d，随后根据患者的病情酌情增加，但最大剂量≤160 mg/d[4]。

    1.3 观察指标与评价标准

    1.3.1 观察指标[5] 采集患者的清晨空腹血液10～20 ml，送交实验室，利用全自动发光免疫分析仪(美国Bayer公司生产)对血样进行分析，比较两组血清中的促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)以及游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平。于治疗前后分别检测1次。

    1.3.2 效果评价标准[6] 治愈：患者嗜睡、乏力等症状消失，且患者TSH、FT4、FT3等水平恢复正常；有效：患者嗜睡、乏力等不良症状明显好转，TSH、FT4、FT3等水平接近正常；无效：患者以上相关症状未得到改善，且TSH、FT4、FT3等水平均未发生变化。

    1.4 统计学处理

    采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析 ......