舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的临床效果(1)
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[摘要] 目的 探讨舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的临床效果和安全性。 方法 将60例强迫症患者随机分为两组，各30例，观察组采用舍曲林联合齐拉西酮治疗，对照组采用舍曲林治疗，疗程8周。比较两组的疗效、Y-BOCS评分、TESS评分和不良反应发生率。 结果 观察组的总有效率为83.3%，显著高于对照组的60.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后Y-BOCS评分低于治疗前，观察组治疗4、6、8周Y-BOCS评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组的TESS评分和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的疗效显著，起效快，安全性较好。
[关键词] 强迫症；舍曲林；齐拉西酮；疗效
[中图分类号] R749 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)02(c)-0069-03
强迫症是一种难以治疗而预后较差的神经症，致残率高，常有中度或重度社会功能损害[1]。单一抗抑郁药物治疗效果不佳，文献报道选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)联合非典型抗精神病药物治疗强迫症能取得较好的效果[2-3]。本研究采用舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症，以观察其疗效及安全性。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2011年1月～2012年12月在本院门诊就诊及住院的强迫症患者60例为研究对象。纳入标准：①符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)强迫症的诊断标准；②Y-BOCS评分≥16分；③排除严重器质性疾病、物质滥用、妊娠期或哺乳期妇女、有严重自杀倾向及其他精神疾病和药物过敏者 ......
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李新峰 河南省信阳市精神病医院;
【摘要】目的探讨舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的临床效果和安全性。方法将60例强迫症患者随机分为两组,各30例,观察组采用舍曲林联合齐拉西酮治疗,对照组采用舍曲林治疗,疗程8周。比较两组的疗效、Y-BOCS评分、TESS评分和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为83.3%,显著高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后Y-BOCS评分低于治疗前,观察组治疗4、6、8周Y-BOCS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组的TESS评分和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症的疗效显著,起效快,安全性较好。
【关键词】 强迫症 舍曲林 齐拉西酮 疗效
【分类号】R749.7
强迫症是一种难以治疗而预后较差的神经症,致残率高,常有中度或重度社会功能损害[1]。单一抗抑郁药物治疗效果不佳,文献报道选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)联合非典型抗精神病药物治疗强迫症能取得较好的效果[2-3]。本研究采用舍曲林联合齐拉西酮治疗强迫症,以观察其疗效及安
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