1.5.2 血清神经递质因子检测 于治疗前后采集2组清晨空腹静脉血5 mL，以3 000 r/min离心15 min，离心半径12 cm，分离血清，保存于20 ℃冰箱中待测。采用双抗夹心酶联免疫吸附法测定血清5-HT、NE及DA水平，检测试剂盒均购自上海基免实业有限公司。

    1.6 疗效判定标准 临床疗效主要分为4个等级，1)痊愈：临床症状完全消失，HAMD评分低于7分，HAMD评分减小75%及以上;2)显效：临床症状明显改善，50%≤HAMD评分减小<75%;3)有效：临床症状有所改善，30%≤HAMD评分减小<50%;4)无效：临床症状无改善，HAMD评分减小<30%[13]。总有效率=痊愈率+显效率+有效率。

    1.7 安全性评价 比较2组治疗过程中不良反应情况。

    1.8 统计学方法 采用SPSS 25.0统计软件进行数据分析，以(%)表示计数资料，采用χ2检验，计量资料以(±s)表示，采用t检验，检验水准为α=0.05。

    2 结果

    2.1 2组患者临床总有效率比较 观察组的总有效率为95.35%(41/43) ......